Medic specialist Genetica medicala.
Medic specialist Medicină fizică și reabilitare medicală
Membru al:
Societății Române de Genetică medicală,
Societății Române de Reabilitare Medicală,
Societății Române de Sindrom Lynch
Grupului Internațional de Boli Nediagnosticate https://www.udninternational.org
Cursuri postuniversitare :
- Curs postuniversitar, Cancere genetice ereditare-- UMF Iuliu Hatieganu, Cluj
- Curs postuniversitar Genetică Moleculară Endocrină -- UMF Carol Davila şi Institutul Naţional de Endocrinologie Parhon Bucureşti
- Curs postuniversitar UMF Victor Babeş Timişoara – Genetica la intersecţia între specialităţi
- Curs postuniversitar Diagnostic Genetic de precizie—UMF Victor Babeş Timişoara
- Curs postuniversitar UMF Iuliu Hatieganu Cluj -- Impactul tehnicilor de biologie moleculară pentru medicina predictivă
- Curs postuniversitar, Patologie metabolică -- UMF Iuliu Hatieganu, Cluj
- Curs postuniversitar Reabilitarea Pulmonară, Salinoterapia şi Climatoterapia – UMF Grigore T. Popa Iaşi
- Curs postuniversitar, Recuperarea postpartum -- UMF Iuliu Hatieganu, Cluj
- Curs postuniversitar, Noutăţi în fizioterapie -- UMF Iuliu Hatieganu, Cluj
- Curs postuniversitar UMF Iuliu Hatieganu Cluj -- Tehnici de reabilitare în leziunile de nervi periferici ale membrelor
- Curs postuniversitar UMF Iuliu Hatieganu Cluj -- Recuperarea în patologia umărului
- Curs postuniversitar, Reabilitarea pacientilor cu afectiuni oncologice -- UMF Iuliu Hatieganu, Cluj
- Curs postuniversitar Tehnici de ortezare -- UMF Carol Davila si INRMFB
- Innovation, Entrepreneurship and Engagement with Industry in RI and CF- Universitatea din Milano-Bicocca (finantat de U.E. prin Programul Horizon 2020, Proiect RItrainPlus).
Participare la alte evenimente și proiecte, dintre care:
- Cursuri: Imbunătăţirea compeţentelor profesionale ale personalului medical implicat în realizarea actului medical din specialităţile relevante pentru managementul multidisciplinar al bolilor genetice rare, UMF Craiova – Proiect „PROGENERARE”
- Curs Boli cardiovasculare genetice – Societatea Română de Cardiologie
- Proiect „Hope” (How Oncogenetics Predicts & Educates) UMF Grigore T. Popa Iaşi şi partenerii din România, Franţa, Bulgaria, Ungaria-- Cursuri de oncogenetică
- Festivalul International de Genomică 2021 și 2022
- Summit-ul de cercetare în Genomică din Anglia, 2022
- Curs Inima şi sportul -- UMF Grigore T. Popa Iaşi
- Evaluarea Stressului-Modalitati clinice de evaluare a Stressului-Tehnici de evaluare si obiectivare a stressului profesional-Curs precongres „Stress Congres 2019”
Bolile genetice se regăsesc în toate specialitățile medicale și pot afecta orice organ sau sistem. Se cunosc aproximativ 10.000 de boli genetice, lista fiind în creștere pe măsură ce știința evoluează.
Când suspicionăm o boală genetică sau o boală cu predispoziție genetică :
Oncologie :
- Cancer sub 45 ani, inclusiv pediatric
- Cancere rare de ex sarcoame, cancere cerebrale
- Mai multe cazuri de cancer în familie
- Mai multe cancere aparute deodată în mai multe organe (nu metastaze)
- Al doilea, al treilea cancer la aceeași persoană
- Cancer într-un organ nespecific pentru sexul respectiv (de exemplu cancer sân la bărbat)
- Anumite rezultate la examenul imunohistochimic din tumoră (deficiențe ale genelor MMR, atipii ale proteinei P53, frecvența alelică mare ≥ 50%, etc).
Cupluri cu :
- Infertilitate
- Copil născut cu boală genetică sau suspiciune de boală genetică
- Consangvinitate (parteneri care sunt rude)
- Boală genetică sau suspiciune de boala genetică în familie.
Cardiologie:
- Moarte subită în familie la mai puțin de 55 ani
- Semne clinice și paraclinice care orientează către o boală cardiacă genetică
- Dislipidemiile familiale
Dermatologie:
- Modificări cutanate : pete pe piele hiperpigmentate sau hipopigmentate, lipoame multiple, alte manifestări încadrate ca sindromice (adică care afectează mai multe organe sau sisteme)
Pediatrie :
- Afecțiuni sindromice (care afectează organe și sisteme multiple)
- Intârziere de creştere şi dezvoltare
- Dismorfii cranio faciale (modificări ale formei capului, feţei, ochilor, urechilor, gurii în exterior şi interior) şi ale corpului (membrelor, toracelui)
Altele :
- Afecţiuni neurologice (mai ales cu debut înainte de 50 ani)
- Tulburări sexuale sau de reproducere
- Mai mulţi membrii într-o familie afectaţi de o anumită boală
- Boală genetică sau cu predispoziție genetică deja diagnosticată în familie.
